发布时间：2026-04-23 16:47:30
发布人：小编
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近日，恒医生物迎来里程碑时刻！
公司自主研发的重组III 型 + XVII 型人源化胶原蛋白冻干纤维，正式获国家药品监督管理局二类医疗器械注册证（桂械注准 20262140039）。
这是恒医生物首张二类医疗器械证，标志企业正式进入医用级修复赛道，其“III 型+ XVII 型” 双胶原复配技术获国家权威认可，成为皮肤修复与抗衰的硬核解决方案。
01 为何 “III 型 + XVII 型”是抗衰修复 “王炸组合”？
人体 28 种胶原蛋白中，III 型、XVII 型与皮肤年轻态、屏障健康最关键也最稀缺。
III 型胶原：婴儿肌弹力源泉被誉为 “婴儿胶原”，婴幼儿皮肤中含量丰富，决定肌肤细腻度、柔滑感与弹性。成人无法自主合成，随年龄流失会引发皱纹、松弛、弹性下降，直接补充是恢复肌肤饱满的关键。
XVII 型胶原：基底膜黄金铆钉是连接表皮与真皮的 “生物胶水”，维持屏障完整、抵御干燥敏感，还能刺激 I 型、III 型等胶原新生。胶原流失会导致皮肤抓力下降、屏障脆弱、老化加速，同时也关乎头皮的护理与防脱。
两者协同实现1+1>2：III 型胶原在真皮层构建弹力网、充盈肌肤；XVII 型胶原在基底膜稳固结构、强化屏障并激发胶原新生，完成从真皮到表皮的全层次修复，实现 “被动覆盖” 到 “主动生物修复” 的跨越。
02 恒医生物“双胶引擎” 硬核实力
市面上双胶原产品稀缺，兼具高纯度、高活性与医疗器械资质的更是寥寥，恒医生物此次获批产品实现重磅突破。
1.科学复配，精准协同III 型胶原经中检院认证，三螺旋结构稳定，激活细胞、促进创面愈合；XVII 型胶原精准作用基底膜，强健屏障、抵御老化。
2.人源重组，安全高效氨基酸序列与人体胶原 100% 匹配，无动物源病毒风险与排异隐患，敏感肌可安心使用。
3.冻干活性，全场景适配冷冻干燥技术锁住活性，2.5mg—50mg 共 10 种规格，覆盖微小擦伤、日常创面、医美术后、烧烫伤等护理需求。
4.严苛质控，医用级保障生产对标药品级标准，无细胞毒性、无致敏、无刺激，安全性与有效性经第三方权威验证。
03 广阔应用前景 用于非慢性创面
1.浅表性创面
2.手术手缝合创面
3.小创口、擦伤
4.激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面的护理
这张注册证，是恒医生物“严谨科研、安全有效”理念的权威鉴证，标志尖端技术转化为普惠大众的医用级方案。
未来，恒医生物将持续深耕重组胶原蛋白领域，布局多剂型产品矩阵，携手全球伙伴，把前沿生物修复力量带给更多用户。
让修复，不止于愈合；让年轻，始于根源。
声明：本产品为医疗器械，请仔细阅读产品说明书或在医务人员指导下购买和使用。
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