5月7日,恒医生物自主研发的“人源重组III型三螺旋胶原蛋白”通过国家药监局主文档登记(登记号:M2025163-000)!下游企业注册申报可直接引用,相关产品开发周期大幅缩短,产品上市快人一步!
恒医生物,聚焦合成生物学与再生医学材料领域,依托金美济集团30年医药产业基础,以“制药级”标准构建“研发-生产-销售”全链体系,是国内少数掌握“序列-结构-功能”全维度蛋白改造技术的企业。
其突破重组人源化三螺旋胶原蛋白90℃高温稳定性与活性技术,实现从基因设计到3×30吨级发酵罐量产闭环,获弗若斯特沙利文全球认证。借力大湾区生物医药研究院及国际科研资源,布局多项国际专利,成为合成生物行业标杆。